เป็นเวลาหลายทศวรรษแล้วที่นักปรับปรุงพันธุ์พืชใช้วิธีการก่อกลายพันธุ์แบบคลาสสิก

เช่น สารเคมีหรือรังสีไอออไนซ์ ในทางใดทางหนึ่ง ผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันสามารถได้รับด้วยวิธี SSN-1, SSN-2 และวิธีการกลายพันธุ์แบบคลาสสิก โดยมีความแตกต่างอย่างมากอย่างหนึ่ง นั่นคือการกลายพันธุ์แบบคลาสสิกนำไปสู่การกลายพันธุ์แบบสุ่มหลายพันครั้ง ในขณะที่ SSN-1 และ SSN-2 นำไปสู่การกลายพันธุ์ที่เฉพาะเจาะจงเพียงครั้งเดียวใน ยีนเป้าหมายข้อเสียอีกประการของวิธีการกลายพันธุ์

แบบคลาสสิกคือสิ่งนี้จำเป็นต้องมีการคัดเลือก

สำหรับพืชที่มีการกลายพันธุ์ที่ตั้งใจไว้ แต่นักปรับปรุงพันธุ์พืชต้องทำการผสมกลับหลายชั่วอายุคนเพื่อกำจัดการกลายพันธุ์ที่ไม่ต้องการ สองขั้นตอนหลังนี้ง่ายกว่าและเร็วกว่ามากเมื่อใช้ SSN-1 หรือ SSN-2

ซึ่งในลักษณะที่คล้ายคลึงกับ SSN-2 แม่แบบการซ่อมแซมขนาดเล็กจะถูกนำเข้าสู่เซลล์พืช ซึ่งเหมือนกับสารพันธุกรรมของพืช ยกเว้น การเปลี่ยนแปลงที่ต้องการหลังจากกระบวนการซ่อมแซม DNA

พืชจะถูกเลือกโดยมีการคัดลอกการดัดแปลงไปยัง DNA 

ความแตกต่างกับ SSN-2 คือไม่มีการคัดลอกโครงสร้างทางพันธุกรรมลงใน DNA ของพืชเอง โมเลกุลซ่อมแซมขนาดเล็กที่ใช้จะคงอยู่ในเซลล์พืชเป็นเวลาสั้นๆ และสลายตัวอย่างรวดเร็ว (ภาพที่ 2) วิธีนี้ใช้ได้เฉพาะในพืชที่สามารถสร้างใหม่ได้จากโปรโตพลาสต์รูปที่ 2 ภาพประกอบอย่างง่ายของ ODM  DNA helix ด้านซ้าย (สีน้ำเงินอ่อน/แดง) ที่มีแม่แบบโอลิโกนิวคลีโอไทด์ (สีน้ำตาล/แดง) มีหนึ่งราย

การที่ไม่ตรงกัน (สีน้ำเงินเข้ม)  

หลังจากที่กลไกการซ่อมแซม DNA ภายในร่างกายได้คัดลอกการเปลี่ยนแปลง (สีชมพู) ลงใน DNA แล้ว แม่แบบนั้นจะถูกลดคุณภาพลง  เส้นกลับคืนสู่รูปแบบเดิม (ไม่แสดง) และกลไกการซ่อมแซม DNA จะคัดลอกการเปลี่ยนแปลงที่ตั้งใจไว้ของเส้นหนึ่งไปยังเส้นเสริม ทำให้กระบวนการสำเร็จลุล่วง

รูปที่ 2 ภาพประกอบอย่างง่ายของ ODM DNA helix ด้านซ้าย (สีน้ำเงินอ่อน/แดง) ที่มีแม่แบบ

โอลิโกนิวคลีโอไทด์ (สีน้ำตาล/แดง) 

มีหนึ่งรายการที่ไม่ตรงกัน (สีน้ำเงินเข้ม) หลังจากที่กลไกการซ่อมแซม DNA ภายในร่างกายได้คัดลอกการเปลี่ยนแปลง (สีชมพู) ลงใน DNA แล้ว แม่แบบนั้นจะถูกลดคุณภาพลง เส้นกลับคืนสู่รูปแบบเดิม (ไม่แสดง) และกลไกการซ่อมแซม DNA จะคัดลอกการเปลี่ยนแปลงที่ตั้งใจไว้ของเส้นหนึ่งไปยังเส้นเสริม ทำให้กระบวนการสำเร็จลุล่วงสิ่งสำคัญคือต้องกล่าวถึงว่าด้วย SSN-1, SSN-2 และ ODM 

การแปรผันทางพันธุกรรมเพิ่มเติมจะถูกสร้างขึ้นภายในสปีชีส์

ที่มีอยู่โดยไม่ต้องข้ามสิ่งกีดขวางสปีชีส์ใดๆ มันคือการสร้างความหลากหลายทางพันธุกรรมเพิ่มเติมที่มีความสำคัญอย่างยิ่งและเป็นพื้นฐานของการปรับปรุงพันธุ์พืชเมทิลเลชั่งคอมเพล็กซ์กับ RNA ของแหล่งกำเนิดจากต่างประเทศและเมทิลเลตกับ DNA ที่ตรงกัน ซึ่งจะปิดกั้นการแสดงออกของยีนในที่สุด (รูปที่ 3)รูปที่ 3 การแสดงภาพแบบง่ายของ RdDM  ทางด้านซ้าย ระบบป้องกันตามธรรมชาติของ

พืชที่นำไปสู่การสร้างเมทิลเลชันของยีนไวรัส  

ทางด้านขวา โมเลกุลอาร์เอ็นเอที่ได้มาจากรีคอมบิแนนท์จะนำทาง RISC ไปยังคู่ขนานตามธรรมชาติ ส่งผลให้เกิดเมทิลเลชันของดีเอ็นเอและการปิดกั้นการทำงานของยีนตามมา  ยีนรีคอมบิแนนท์ประกอบด้วยชิ้นส่วนของยีนธรรมชาติที่จะกำหนดเป้าหมายรูปที่ 3 การแสดงภาพแบบง่ายของ RdDM ทางด้านซ้าย ระบบป้องกันตามธรรมชาติของพืชที่นำไปสู่การสร้างเมทิลเลชันของยีนไวรัส ทางด้านขวา 

โมเลกุลอาร์เอ็นเอที่ได้มาจากรีคอมบิแนนท์จะนำทาง 

RISC ไปยังคู่ขนานตามธรรมชาติ ส่งผลให้เกิดเมทิลเลชันของดีเอ็นเอและการปิดกั้นการทำงานของยีนตามมา ยีนรีคอมบิแนนท์ประกอบด้วยชิ้นส่วนของยีนธรรมชาติที่จะกำหนดเป้าหมายการผสมพันธุ์แบบย้อนกลัเป็นไปไม่ได้ที่จะขยายพันธุ์พืชเฮเทอร์ออกซีกัสผ่านเมล็ด การขยายพันธุ์พืชเท่านั้นที่จะอนุญาต

Credit : เว็บบอล